სავარჯიშო ტესტები › სემესტრი 4 › გენეტიკა II · შეცდომებზე მუშაობა
გენეტიკა II
რომელი ცილების ექსპრესიაში მონაწილეობს უჯრედის დნმ-ის 90%?
უჯრედის დნმ-ის რამდენი პროცენტი კოდირებს ქსოვილსპეციფიკური ცილების სინთეზს?
რა ეწოდება შემთხვევას, როდესაც ერთი მუტანტის გენომური პროდუქტს სეუძლია გამოასწოროს მეორე მუტანტის ბიოქიმიური დეფექტი::
ჩამოთვლილიდან რომელია შიდამეურნეობის ცილები
ჩამოთვლილიდან რომელია შიდამეურნეობის ცილები
ჩამოთვლილიდან რომელია ქსოვილსპეციფიკური ცილები
რომელი პროცესები არ ემთხვევა ერთმანეთს ფენილკეტონურიის დროს?
ჩამოთვლილიდან რომელი დაავადების დროს მდებარეობს პათოლოგიის საიტი თავის ტვინში?
ნარჩენი ფუნქციის ალელების მქონე ინდივიდებში როგორ ვლინდება ზოგი მემკვიდრული დავადებისთვის დამახასიათებელი პათოლოგიური ფენოტიპი?
ფენილკეტონურიის დროს ორგანიზმის თხევად გარემოში რომელი ნივთიერების ჭარბი დაგროვებით არის გამოწვეული გონებრივი ჩამორჩენილობა?
რომელი ფერმენტის დეფიციტი ვითარდება ფენილკეტონურიის დროს?
აღნიშნეთ ფენილკეტონურიის მემკვიდრეობის ტიპი:
რა გროვდება სისხლში ფენილკეტონურიის დროს?
რა ამინომჟავად უნდა გარდაიქმნეს ფენილალანინი ჯანმრთელ ადამიანში?
რომელი ორგანოსათვის არის ყველაზე საშიში ჰიპერფენილალანინემია?
როგორია ფენილკეტონურიის რისკი, თუ ორივე მშობელი აღნიშნული დაავადების გენის ჯანმრთელი მატარებელია?
როგორია ფენილკეტონურიის განვითარების რისკი, თუ ერთი მშობელი ჯანმრთელია, მეორე კი – ავადმყოფი?
როგორია ფენილკეტონურიის განვითარების რისკი, თუ ერთი მშობელი ავადმყოფია, მეორე კი მუტანტური გენის ჯანმრთელი მატარებელი?
ფენილკეტონურიისათვის დამახასიათებელი სიმპტომებია:
რა ნივთიერება უნდა იქნას ამოღებული რაციონიდან ფენილკეტონურიის მკურნალობის დროს?