სავარჯიშო ტესტები › სემესტრი 4 › გენეტიკა II · შეცდომებზე მუშაობა
გენეტიკა II
ჩამოთვლილთაგან რომელი დაავადების კარიოტიპირების დროს არის ხშირი იზოქრომოსომების არსებობა?
ჩამოთვლილთაგან აკროცენტრული ქრომოსომების რომელი ტრანსლოკაციებია ყველაზე ხშირი
ქრომოსომათა გარკვეულ ნაწილს ერთი მხარი მეორესთან შედარებით გაცილებით გრძელი აქვს, ცენტრომერი კი ახლოსაა ერთ რომელიმე ბოლოსთან. ქვემოთ ჩამოთვლილთაგან რომელ ტიპს მიეკუთვნება აღნიშნული ქრომოსომა?
ქრომოსომათა გარკვეულ ნაწილს ცენტრომერი ქრომოსომის ერთ ბოლოში აქვს მოთავსებული და გააჩნია მხოლოდ ერთი მხარი. ქვემოთ ჩამოთვლილთაგან რომელ ტიპს მიეკუთვნება აღნიშნული ქრომოსომა?
სრული მონოსომიები ზოგადად სიცოცხლესთან შეუთავსებადია. ჩამოთვლილთაგან რომელი ქრომოსომის მონოსომია წარმოადგენს გამონაკლის შემთხვევას;
ქვემოთჩამოთვლილთაგან რომელი ქრომოსომების სრული ტრისომია აღინიშნება ცოცხალშობილებში:
ქვემოთჩამოთვლილთაგან რომელი ქრომოსომების სრული ტრისომია აღინიშნება ცოცხლადშობილებში:
ქვემოთჩამოთვლილთაგან რომელი ქრომოსომების სრული ტრისომია აღინიშნება ცოცხლადშობილებში:
ქვემოთ დასახელებული გენომური ანომალიებიდან რომელი გვხვდება ყველაზე ხშირად;
ქრომოსომული სეგმენტის რომელ პათოლოგიას შეესაბამება ტერმინი - დელეცია?
რომელი სტრუქტურული დარღვევის დროს შეიმჩნევა გაწყვეტის შედეგად დაზიანებული სეგმენტების გაცვლა არაჰომოლოგიური ქრომოსომებს შორის.
რომელი პათოლოგიური მდგომარეობის შემთხვევაში არის რეკომენდებული ციტოგენეტიკური ანალიზის ჩატარება;
ჩამოთვლილთაგან რომელი ქრომოსომები მიეკუთვნება ადამიანის აკროცენტრულ ქრომოსომებს?
ჩამოთვლილთაგან, რომელ ფაზაში მიიღწევა მაღალხარისხიანი ბენდირების მეთოდით, G ან R ბენდირებით ქრომოსომების შეღებვა?
ადამიანის გენომში გამოვლენილია 24 ტიპის ქრომოსომა. ჩამოთვლილთაგან, რომელი მეთოდითაა შესაძლებელი მათი იდენტიფიკაცია;
ადამიანის გენომში გამოვლენილია 24 ტიპის ქრომოსომა. ჩამოთვლილთაგან, რომელი მეთოდითაა შესაძლებელი მათი იდენტიფიკაცია;
ქვემოთჩამოთვლილთაგან როგორ ქრომოსომებს მიეკუთვნება დიცენტრული ქრომოსომები;
რომელი მეთოდის საშუალებითაა შესაძლებელი მოზაიციზმის დადგენა?
ქვემოთჩამოთვლილთაგან რა შემთხვევაში ძნელდება მოზაიციზმის დადგენა?
თქვენ გააგზავნეთ დისმორფული ახალშობილის სისხლის ნიმუში ლაბორატორიაში. ქრომოსომული გამოკვლევისას გაირკვა, რომ ბავშვს აქვს 46, XY კარიოტიპი, DEL (18)(Q12). რა დარღვევაა კარიოტიპში;