ნეფროლოგია სალიცენზიო

სიროლიმუსისა და მიკოფენოლატ მოფეტილის კომბინაციამ შეიძლება გამოიწვიოს:

ინტერლეიკინ-2-რეცეპტორების მიმართ ანტისხეულებია:

ქვემოთ ჩამოთვლილი ვირუსული ინფექციებიდან რომელმა შეიძლება გამოიწვიოს მწვავე მოცილების სინდრომის პროვოცირება?

რომელი იმუნოსუპრესანტი ქმნის პოსტტრანსპლანტაციურ პერიოდში ტრანსპლანტატის დისფუნქციის რისკს?

ტრანსპლანტატის ფუნქციის შეფერხების ინტრარენული მიზეზია:

რომელი იმუნოსუპრესიული მედიკამენტი ხასიათდება ანტივირუსული მოქმედებით?

ტრანსპლანტატის ფუნქციის შეფერხების მიზეზებს არ მიეკუთვნება

თირკმლის ტრანსპლანტაციის შემდგომ პერიოდში ტიპიურ ინფექციურ გართულებებს არ მიეკუთვნება

იმუნოსუპრესანტთა რომელი კომბინაციაა ყველაზე მეტად ნეფროტოქსიური?

რატომ წყდება იმუნოსუპრესია თირკმლის ტრანსპლანტატის ფუნქციის დაკარგვის და პაციენტის დიალიზზე გადაყვანის შემდეგ?

რომელია მცდარი თირკმლის ტრანსპლანტაციის შემდგომ ლიმფოპროლიფერაციულ დაავადებასთან დაკავშირებით?

თირკმლის ტრანსპლანტაციის შემდეგ სიმსივნის მკურნალობას, პრევენციასა და პროგნოზთან დაკავშირებით მართებულია: 1. კოლონოკარცინომა იშვიათია და უფრო ცუდი პროგნოზით ხასიათდება, ვიდრე ზოგად პოპულაციაში; 2. ცხოველებში ექსპერიმენტულ კვლევებში გამოვლენილია სიროლიმუსის ანტიკარცენოგენული ეფექტი; 3. სიროლიმუსის ანტიკარცენოგენული მოქმედება მრავალი კვლევით არის დადასტურებული; 4. თირკმლის ტრანსპლანტაციის შემდეგ სიმსივნეზე პერიოდული სკრინინგი შედის პოსტოპერაციული მონიტორინგის აუცილებელ ღონისძიებებში

პათოგენეზური მექანიზმის მიხედვით იმუნური კომპლექსებით განპირობებულ გლომერულურ დაავადებებს არ მიეკუთვნება: 1. მინიმალური ცვლილებების დაავადება; 2. მემბრანული გლომერულონეფრიტი; 3. „ANCA“ -დადებითი ვასკულიტები; 4. გუდპასჩერის სინდრომი

პათოგენეზური მექანიზმის მიხედვით იმუნური კომპლექსებით განპირობებულ გლომერულურ დაავადებებს მიეკუთვნება

მწვავე პოსტინფექციური გლომერულონეფრიტის დროს იმუნური კომპლექსების ჩალაგება ხდება

ჰისტოლოგიური კლასიფიკაციის მიხედვით პროლიფერაციულ გლომერულონეფრიტებს მიეკუთვნება: 1. ფოკალურ-სეგმენტური გლომერულოსკლეროზი; 2. მემბრანული ნეფროპათია; 3. მინიმალური ცვლილებების დაავადება; 4. „IgA„-ნეფროპათია

ქვემოთ ჩამოთვლილი დებულებებიდან რომელია მცდარი:

იზოლირებული პროტეინურიის დროს თირკმლის ბიოფსიის ჩვენებაა: 1. პროტეინურია > 2000,0 მგ 24 სთ-ში; 2. ჰიპერტენზიისა და ჰემატურიის აღმოცენება; 3. კრეატინინის კლირენსის დაქვეითება; 4. პროტეინურია < 1000,0 მგ 24 სთ-ში

გლომერულური წარმოშობის ჰემატურიას ადასტურებს: 1. შარდში ერითროციტული ცილინდრები; 2. შარდში 75%-ზე მეტი დისმორფული ერითროციტები და 5% აკანტოციტები; 3. თანმხლები პროტეინურია > 2 გ; 4. შარდში 50%-ზე მეტი დისმორფული ერითროციტები და ჰიალინური ცილინდრები

„IgA“-ნეფროპათიის ცუდი პროგნოზის მაჩვენებელს არ მიეკუთვნება