ბავშვთა ნეფროლოგია სალიცენზიო

იდიოპათიური ნეფროზულლი სინდრომის(მინიმალური მორფოლოგიური ვარიანტი)უხშირესი პროგნოზი ბავშვებში :

მეორადი მემბრანული ნეფროპათიის მკურნალობის დროს რეკომენდირებულია:

ფინური ტიპის ნეფროზული სინდრმის მკურნალობაში არ გამოიყენება:

პოდოსინის გენის (NPHS2) მუტაცია იწვევს:

დენის-დრაშ (Denis-Drash) სინდრომისათვის არ არის დამახასიათებელი:

სელექტიური პროტეინურია გულისხმობს:

თირკმლის მწვავე დაზიანების ყველაზე ადრეულ ბიომარკერს წარმოადგენს:

თირკმლისმიერი ჰემატურიისას ზღვრულ მაჩვენებელს წარმოადგენს დისმორფული ერითროციტების შემდეგი რაოდენობა:

შარდგამომყოფი გზების(მენჯი,შრდსაწვეთი, შრდის ბუშტი) დაზიანებასთან დაკავშირებული ჰემატურიისას, დისმორფული ერითროციტების ზღვრული მაჩვენებელია :

ალპორტის სინდრომის დროს გორგლის რომელ სტრუქტურულ ერთეულში ფიქსირდება მუტაცია

ალპორტის სინდრომის დროს ბაზალური მემბრანის რომელ სტრუქტურულ ნაწილშია მუტაცია:

X ქრომოსომასთან შეჭიდული ალპორტის სინდრომის დროს მუტაცია დაკავშირებულია:

X ქრომოსომასთან შეჭიდულ ალპორტის სინდრომის ყველაზე ხშირ და ადრეულ გამოვლინებას წარმოადგენს:

ჰორმონორეზისტენტულია ნეფროზული სინდრომი თუ:

ნეფროზული სინდრომის დიაგნოზის დასმის შემდეგ, კორტიკოსტეროიდებით მკურნალობა, თირკმლის მორფოლოგიური კვლევის გარეშე, არ იწყება თუ:

იდიოპათიური ნეფროზული სინდრომის კორტიკოსტეროიდული თერაპიის საწყის დოზას წარმოადგენს:

იდიოპათიური ნეფროზული სინდრომის რეციდივის მკურნალობისას, პრედნიზოლონის დოზის შემცირებას ვიწყებთ რემისიის მიღწევიდან:

იდიოპათიური ნეფროზული სინდრომის სტეროიდდამზოგველი თერაპია ტარდება ყველა მედიკამენტით გარდა:

ნეფროზული სინდრომისთვის დამახასიათებელია ყველა ნიშანი გარდა:

იდიოპათიური ნეფროზული სინდრომი გულისხმობს შემდეგ მორფოლოგიურ ვარიანტს, გარდა: