პათანატომია

რომელი იმუნოდეფიციტური სინდრომისათვის არის დამახასიათებელი ოპორტუნისტული სოკოვანი (Pneumocysta carinii) პნევმონია?

რომელი იმუნოდეფიციტური სინდრომისათვის არის დამახასიათებელი კაპოშის სარკომა?

34 წლის ქალს,რომელსაც აღენიშნება კატებზე ალერგია, მეგობრის ოჯახში სტუმრობის და კატასთან კონტაქტის დროს განუვითარდა ცხვირის ლორწოვანის მკვეთრი შეშუპება და ლორწოს ჭარბი სეკრეცია. რომელი ბიოგენური ამინი იღებს მონაწილეობას ამ რეაქციაში ?

32 წლის მამაკაცს, ერთი კვირაა აღენიშნება გამონადენი შარდსადენიდან. ბაქტერიოლოგიური გამოკვლევით გამოვლინდა Neisseria gonorheae პენიცილინის ინექციისთანავე პაციენტს განუვითარდა კანის ერითემა და ქავილი, რასაც მოჰყვა ძლიერი ქოშინი. პენიცილინთან და ლაბროციტებთან რომელი იმუნოგლობულინის დაკავშირება განაპირობებს ამ სიმპტომებს

42 წლის ლაბორანტ-ქალს, ხელზე შემთხვევით დაესხა ქიმიური რეაქტივი. მეორე დღეს პაციენტს განუვითარდა კანის ერითემა და გამკვრივება. სამი დღის შემდეგ ამ მკვრივი უბნის დიამეტრია 10 მმ. მიკროსკოპული გამოკვლევისას ვლინდება CD4+T- უჯრედები. რომელი იმუნოპათოლოგიური რეაქცია განაპირობებს ამ ცვლილებებს ?

41 წლის მამაკაცი, 10 წელია დაინფიცირებულია ადამიანის იმუნოდეფიციტის ვირუსით. ამ პერიოდში პაციენტს რამდენჯერმე განუვითარდა პირის ღრუს კანდიდოზი. ამჟამად აღენიშნება აპოს- ის სარკომა, 8 კგ წონის დაკარგვა. სისხლის 1 მლ-ში I ტიპის იმუნოდეფიციტის ვირუსის რნმ-ის ტიტრია 60.000 ასლი. რომელი ტიპის უჯრედების რიცხვის შემცირებაა სავარაუდო ლიმფურ კვანძებში?

30 წლის მამაკაცი, 7 წელია დაინფიცირებულია ადამიანის იმუნოდეფიციტის ვირუსით. ამჟამად პაციენტს აღენიშნება საერთო სისუსტე, მეხსიერების დარღვევა, წერის უნარის მოშლა. სისხლში CD4+ ლიმფოციტების რაოდენობაა 150/მკლ . რომელი ტიპის უჯრედებია ყველაზე მნიშვნელოვანი ცნს-ში ინფექციის დისემინაციისათვის?

გენეტიკური დაავადებები მოიცავს:

ყველა თანდაყოლილი დაავადება:

ყველა გენეტიკური დაავადება:

გენეტიკური დაავადება, რომელიც 30 წლის ასაკის შემდეგ ვლინდება არის:

გენეტიკურ დაავადებებს განაპირობებს:

უჯრედს, ქრომოსომების სრული ნაკრებით ეწოდება:

მუტაცია არის:

ქრომოსომების რაოდენობრივ ცვლილებას ეწოდება:

მონოსომია არის:

ტრისომია არის:

ტრიპლოიდია არის:

Down-ის სინდრომი გამოწვეულია:

Tunner-ის სინდრომი გამოწვეულია: