გენეტიკა II

რომელი ჰემოგლობინის სიჭარბეა დამახასიათებელი ალფა - თალასემიისათვის?

აღნიშნეთ ერითროციტების დესტრუქციის მიზეზი თალასემიის დროს:

რომელი ჰემოგლობინია ალფა-თალასემიის დროს ჟანგბადის არაეფექტური გადამტანი?

აღნიშნეთ თალასემიის დამემკვიდრების ტიპი:

რომელი დაავადებისადმია რეზისტენტული თალასემიის გენის ჰეტეროზიგოტური მატარებელი?

ჩამოთვლილთაგან რომელ დაავადებას ახასიათებს ჰიპოქრომული ანემია, მიკროციტოზი, ძვლის ტვინის ჰიპერპლაზია, ჰეპატო- და სპლენომეგალია, ზრდის შეჩერება, გონებრივი ჩამორჩენა:

გლობინის რომელი ჯაჭვები ხდება ჭარბი და უხსნადი ბეტა-თალასემიის დროს?

რა არის ერითროციტების დაშლის მიზეზი ბეტა-თალასემიის დროს?

რას იწვევს გლობინის ჯაჭვების დისბალანსი ბეტა-თალასემიის დროს?

რომელი დაავადების დროს ვითარდება ჰიპოქრომული ანემია, სიყვითლე, ნაღველკენჭოვანი დაავადება, ელენთის, ღვიძლის და ძვლის ტვინის დისპლაზია და სახსრების დაზიანება, ფსიქოფიზიოლოგიური ჩამორჩენა, სახის ნაკვთების დისმორფოგენეზი?

რომელ დაავადებას ახასიათებს ბეტა-გლობინის გენის დელეცია?

დაასახელეთ დაავადება, რომლის გამომწვევი მიზეზია ფრეიმშიფტი, ნონ- სენს, ბეტა-გლობინის გენის და ი-რნმ-ის სპლაისინგ მუტაციები:

ჩამოთვლილთაგან ჰემოგლობინის რომელი ჯაჭვის მაკოდირებელი გენის მუტაციასთან არის დაკავშირებული ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემიის ყველა კლინიკური გამოვლინება:

ჩამოთვლილთაგან მემკვიდრეობის რომელ ტიპს მიეკუთვნება ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემია:

ჩამოთვლილი ჰემოგლობინოპათიებიდან რომელი მემკვიდრეობს აუტოსომურ-დომინანტური ტიპით:

ჩამოთვლილთაგან რომელი ჰემოგლობინოპათია მემკვიდრეობს აუტოსომურ-რეცესიული გზით:

ჩამოთვლილთაგან რომელი დაავადება მემკვიდრეობს აუტოსომურ- რეცესიული გზით:

ჩამოთვლილთაგან რომელი სახის მუტაციები უდევს საფუძვლად სტრუქტურული ჰემოგლობინოპათიებს:

ჩამოთვლილთაგან რომელი ჯაჭვებისგან შედგება ბარტსის ჰემოგლობინ:

ჩამოთვლილთაგან რომელია გენეტიკური დაავადების მკურნალობის უძველესი და ეფექტური მეთოდი?