ბავშვთა ნევროლოგია სალიცენზიო

ენცეფალოკრანიოკუტანეური ლიპომატოზი არის:

ახალშობილს, რომელსაც აღენიშნება “Aplasia cutis congenita“ კრანიოფაციალურ და ლუმბოსაკრალურ მიდამოში, ესაჭიროება ცნს-ის სტრუქტურების მაგნიტურ-რეზონანსული ან ულტრაბგერითი კვლევა:

თანდაყოლილი ჩუტყვავილას სინდრომი აღენიშნება ჩვილებს, რომელთა დედებსაც ჰქონდათ ინფექცია:

ჩობბ-ის სინდრომის დროს კანის ანგიომატოზს ახლავს:

I ტიპის ნეიროფიბრომატოზის მქონე პაციენტებს აქვთ რისკი:

I ტიპის ნეიროფიბრომატოზის მქონე პაციენტებმა ყოველწლიურად უნდა ჩაიტარონ თავის ტვინის მაგნიტურ-რეზონანსული კვლევა:

II ტიპის ნეიროფიბრომატოზისთვის განსაკუთრებით დამახასიათებელია:

ინტრაკრანიული კლაკნილი ან რკინიგზის ლიანდაგის მაგვარი კალციფიკაციები ახასიათებს:

ხაზოვანი “Nevus sebaceous“-ის სინდრომი შესაძლოა გამოვლინდეს:

“PHACE“-ის სინდრომის მქონე ბავშვს შესაძლოა აღენიშნებოდეს:

ოჯახური I ტიპის ნეიროფიბრომატოზის პრენატალური დიაგნოსტიკა შესაძლებელია:

ტუბეროზული სკლეროზის შემთხვევაში ჩვილობის ასაკში გულყრათა ყველაზე ხშირ ტიპს მიეკუთვნება:

ახალშობილობის ასაკში დადგენილი გულის რაბდომიომა ხშირად ახლავს:

I ტიპის ნეიროფიბრომატოზის დროს გულყრები ხშირია:

I ტიპის ნეიროფიბრომატოზის დროს არსებული პლექსიფორმული ნეიროფიბრომა არ განიცდის მალიგნიზაციას:

“Sturge-Webe“r-ის სინდრომის დროს ყველაზე ხშირი გულყრის პატერნია:

სფენოიდური დისპლაზია ახლავს:

პოლიციტემიის დადგენისას უნდა გამოირიცხოს:

აუხსნელი პოლიციტემიის შემთხვევაში ბავშვს უნდა ჩაუტარდეს:

ტუბეროზული სკლეროზის შემთხვევაში კანის რა ტიპის დაზიანება შეიძლება ინახოს ლუმბოსაკრალურ მიდამოში?