ბავშვთა ნევროლოგია სალიცენზიო

ოტაჰარას სინდრომის დამახასიათებელი ეეგ-ე პატერნია:

ოტაჰარას სინდრომი კეთილთვისებიანი მდგომარეობაა:

ახალშობილის "ხითხითი" (Giggling) შესაძლოა იყოს ნიშანი:

ქვემოთ ჩამოთვლილი ეპილეფსიური სინდრომებიდან რომელი არ გვხვდება ჩვილობის ასაკში?

3 წლის ბავშვს, რომელსაც აქვს მენინგიტი მაღალი ცხელებით, განუვითარდა ორწუთიანი ხანგრძლიობის გულყრა) აღნიშნული პაროქსიზმი შეიძლება შევაფასოთ როგორც:

რომელ ასაკში გვხვდება ფებრილური გულყრები ყველაზე მაღალი სიხშიით?

ოჯახური ფებრილური გულყრების გენი დაკავშირებულია 19P და 8Q13-21 ქრომოსომებთან:

მარტივი ფებრილური გულყრის პირველი ეპიზოდის შემდეგ ნაჩვენებია ეეგ კვლევის ჩატარება:

ფებრილური გულყრის მოხსნისთვის ეფექტურ და უსაფრთხო მეთოდს წარმოადგენს:

ჩვილებში ინფანტილური სპაზმებით, ყველა სპაზმი არის ერთნაირი სახის:

ვესტის სინდრომის მიზეზი შესაძლოა იყოს ყველა ქვემოთ ჩამოთვლილი, გარდა ერთისა:

ვესტის სინდრომის მქონე ყველა ბავშვის სამკურნალოდ შესაძლოა გამოივიყენოთ პირიდოქსინი და ფოლის მჟავა:

ნევროლოგიურად ნორმალურ ჩვილში მიოკლონური შეკრთომების არსებობისას დიფერენციალური დიაგნოზი უნდა მოხდეს:

რომელი ეეგ პატერნი არის ტიპური ვესტის სინდომისთვის?

ადრეული ბავშვობის ასაკში შეიძლება დაიწყოს ყველა სინდრომი, გარდა:

რომელი გულყრის ტიპი პრევალირებს ბავშვებში ლენოქს-გასტოს სინდრომის დროს?

ბავშვების უმეტესობას ლენოქს-გასტოს სინდრომით აღენიშნებათ:

კლინიკური დასკვნა ლანდაუ-კლეფნერის სინდრომის არსებობის შესახებ შესაძლოა გავაკეთოთ თუკი სახეზეა:

ბავშვს, რომელსაც აღენიშნება მერყველების რეგრესი, აუტისტური ქცევა და ყურადღების დაქვეითება შესაძლია ჰქონდეს ყველა ქვემოთ ჩამოთვლილი სინდრომი, გარდა:

გვიანი ბავშვობის ასაკის ეპილეფსიურ სინდრომებს არ მიეკუთვნება: