ლაბორატორიული სალიცენზიო

კრეატინის და კრეატინინის დარღვევა დამახასიათებელია ყველა ჩამოთვლილი დაავადებისათვის, გარდა:

სხივური დაავადების დროს ირღვევა:

აგრანულოციტოზის დროს პერიფერიული სისხლი ხასიათდება პრაქტიკულად სრული არარსებობით:

რა შემთხვევაში შეიძლება განვითარდეს აგრანულოციტოზი:

აგრანულოციტოზის უფრო ხშირი გართულებაა:

აგრანულოციტოზისა და მწვავე ლეიკოზის დიფერენციალურ დიაგნოსტიკაში პერიფერიული სისხლის მხრივ მნიშვნელობა ენიჭება:

აგრანულოციტოზი შეიძლება განვითარდეს:

აგრანულოციტოზის დროს ჰემოგრამაში აღინიშნება:

სისხლწარმოქმნის ნორმალიზაცია აგრანულოციტოზის დროს ხასიათდება:

აგრანულოციტოზის მძიმე ფორმის დროს შესაძლებელია:

იმუნური აგრანულოციტოზის დროს პერიფერიულ სისხლში ჭარბობს:

მიელოტოქსიკური აგრანულოციტოზის განვითარების მიზეზად შეიძლება ჩაითვალოს:

რომელი ნიშანთვისება არ არის დამახასიათებელი იმუნური აგრანულოციტოზისათვის:

მიელოტოქსიკური აგრანულოციტოზის დროს პერიფერიულ სისხლში შეიძლება შემცირებული იყოს:

რომელი თვისება არ ახასიათებს მიელოტოქსიკურ აგრანულოციტოზს:

მიელოტოქსიკური აგრანულოციტოზისათვის დამახასიათებელია ყველა თვისება გარდა ერთისა:

მიელოტოქსიკური აგრანულოციტოზისათვის დამახასიათებელია ყველა თვისება გარდა ერთოსა:

მიელოტოქსიკური აგრანულოციტოზის დროს ძვლის ტვინის პუნქტატში დამახასიათებელია ყველა თვისება გარდა ერთისა:

დაავადება დაიწყო მწვავედ. t-ის მკვეთრი მომატებით, ნეკროზული ანგინით, სტომატიტით. პერიფერიულ სისხლში აღინიშნება მკვეთრი ლეიკოპენია, ნეიტროპენიით, შეფარდებითი ლიმფოციტოზი, მონოციტოზი, ერთეული რეტიკულური და პლაზმური უჯრედები. თრომბოციტებისა და ერითროციტების რაოდენობა - ნორმა. სავარაუდო დიაგნოზია:

ავადმყოფს აქვს შემცივნებები, ანგინა, სტომატიტი, ღრძილებიდან სისხლისდენა, ცხვირიდან სისხლისდენა, კანქვეშა სისხლჩაქცევები. პერიფერიულ სისხლში აღინიშნება მკვეთრი ლეიკოპენია - 0,8*10**9/ლ, ნეიტროპენია - 0,065/6,5%), შეფარდებითი ლიმფოციტოზი, თრომბოციტოპენია, ანემია. სავარაუდო დიაგნოზი: