ნევროლოგია სალიცენზიო

ჰიპოკალემიურ პერიოდულ დამბლას ახასიათებს მემკვიდრეობის

ვილსონ-კონოვალოვის ჰეპატოცერებრული დისტროფიის დროს ცილასპილენძის ცვლის დარღვევები გამოწვეულია გენის დეფექტით

ჰეპატო-ცერებრული დისტროფიის პათოგნომური ლაბორატორიული ნიშანია:

ვილსონ-კონოვალოვის ჰეპატო-ცერებრული დისტროფიის კანკალა და კანკალა-რიგიდულ ფორმას ახასიათებს

ჰეპატო-ცერებრულ დისტროფიას ახასიათებს მემკვიდრეობის

პაროქსიზმული მიოპლეგიის (ვესტფალ დაავადება) ჰიპოკალიემიური ფორმის შეტევა ჩვეულებრივ აღინიშნება

ჰიპერკალემიური (გარმსტორპის დაავადება) და ნორმოკალემიური (პოსკანცერ-კერის დაავადება) მიოპლეგიური შეტევები ჩვეულებრივ აღინიშნება

ჰენტინგტონის ქორეას ახასიათებს მემკვიდრეობის

ჰენტინგტონის ქორეის ტიპიური კლინიკური სურათი ქორეატიული ჰიპერკინეზის გარდა მოიცავს

პარკინსონის დაავადების დროს ნეიროქიმიურ ცვლილებებს ქერქქვეშა ბირთვებში ახასიათებთ შემდეგი ცვლილებები

პარკინსონის დაავადება შეიძლება გამოვლინდეს შემდეგი სინდრომით

დაასახელეთ დოფას შემცველი პრეპარატები, რომლებიც გამოიყენება პარკინსონის დაავადების მკურნალობაში

მემკვიდრული ესენციალური კანკალისათვის დამახასიათებელია

ტორსიული დისტონიის თანდაყოლილი ახალგაზრდული ფორმის (სეგავის ფორმა) კლინიკური სურათი გამოირჩევა

ფრიდრაიხის დაავადებას ახასიათებს მემკვიდრეობის

სპინოცერებელურ ატაქსიებს შორის ფრიდრაიხის დაავადებას განასხვავებენ

რეკლინგაუზენის დაავადების დროს ნეიროფიბრომები შეიძლება იყოს ლოკალიზებული

სტერჯ-ვებერის სინდრომს (ინტრაკრანიალური ანგიომატოზი) ახასიათებს დაზიანება

ლუი-ბარის სინდრომს (ატაქსია-ტელეანგიექტაზია) ახასიათებს მემკვიდრეობის

დაუნის დაავადებას ახასიათებს შემდეგი ნიშნების თანხლება